GLICENEX

GLICENEX 500
GLICENEX AP 850

POSICIONAMIENTO

Hipoglucemiante oral

Glicenex GLICENEX

ACCIÓN TERAPÉUTICA

Hipoglucemiante oral

FÓRMULA

Cada comprimido Glicenex® 500 contiene:

Metformina Clorhidrato 500 mg

Cada comprimido recubierto Glicenex® AP 850 contiene:

Metformina Clorhidrato 850 mg

MECANISMO DE ACCIÓN

INDICACIONES

bullet1 bago GLICENEX Diabetes mellitus no insulino dependiente (Tipo II), en especial del obeso.
bullet1 bago GLICENEX Diabetes insulinodependiente (Tipo I), asociada a insulinoterapia.
bullet1 bago GLICENEX Insulinoresistencia. Fracasos primarios o secundarios de las sulfonilureas.
bullet1 bago GLICENEX Diabetes inestable.

POSOLOGÍA Y FORMAS DE ADMINISTRACIÓN

Glicenex® 500

La dosis usual es de 2 a 3 comprimidos por día repartidos con las principales comidas. La dosis máxima es de 2.500 mg (5 comprimidos) por día. A las 2 semanas de iniciado el tratamiento podrán ajustarse las dosis en función de los controles glucémicos.
Pasaje de otra terapia antidiabética oral a metformina:
Cuando se rota de agentes hipoglucemiantes orales estándar, excepto clorpropamida, a metformina generalmente no se necesita período de transición. En cambio, con clorpropamida debe tenerse precaución durante las primeras dos semanas debido a la extensa retención de clorpropamida en el organismo, lo que puede llevar a la suma de los efectos de ambas drogas y posible hipoglucemia.
Terapia concomitante con sulfonilureas:
Si los pacientes no han respondido a 4 semanas de dosis máximas de metformina como monoterapia, debe considerarse la adición gradual de una sulfonilurea oral mientras se continúa con la metformina a dosis plenas, aún si ha habido resistencia primaria o secundaria previa a las sulfonilureas.
Debe procurarse identificar la dosis mínima eficaz de ambas drogas para obtener la respuesta deseada.
Si los pacientes no responden satisfactoriamente de 1 a 3 meses de terapia concomitante a dosis plenas de metformina y dosis plenas de una sulfonilurea oral, debe considerarse la discontinuación de la terapia oral y el pasaje a insulinoterapia.

Glicenex® AP 850

La posología se adaptará al criterio médico y al cuadro clínico del paciente. Como posología media de orientación se aconseja:
a) Diabetes no insulino- dependiente: 1 a 2 comprimidos por día. En este último caso se aconseja repartir la dosis con intervalos de 12 horas, administrándola en el curso o después de las comidas.
b) Diabetes insulino- dependiente: Si la dosis de insulina es inferior a 40 unidades por día: se administrará el medicamento a las dosis indicadas precedentemente y se reducirá simultáneamente la dosis de insulina a razón de 2 a 4 unidades cada 2 días, de acuerdo a la evolución de los controles glucémicos.

ACCIONES COLATERALES

Se han descripto ocasionalmente algunos casos de intolerancia digestiva (náuseas, vómitos, diarrea) durante los primeros días de tratamiento, de carácter leve y que en general no obligan a la interrupción del tratamiento. Estos efectos secundarios suelen minimizarse tomando la medicación durante o después de las comidas principales.
Ocasionalmente se pueden presentar anemia megaloblástica (debido a la absorción reducida de Vitamina B12), hipoglucemia (por uso concurrente con otro antidiabético), acidosis láctica, rara vez reacciones alérgicas.

CONTRAINDICACIONES

Insuficiencia renal (creatinina > 1.5 mg/dl en hombre y > 1.4 mg/dl en mujeres o alteración del clearance de creatinina). Insuficiencia hepática. Insuficiencia respiratoria. Insuficiencia cardiáca. Coronariopatías o arteriosclerosis avanzada. Etilismo. Embarazo. Enfermos de edad avanzada o muy debilitados o adelgazados.
Exploración radiológica con administración intravenosa de medios de contraste.
Patología aguda que implique riesgos de alteración de la función renal: deshidratación (diarrea, vómitos), fiebre, estados infecciosos y/o hipóxicos graves (shock, septicemia, infección urinaria, neumopatía). Cetoacidosis diabética. Pre- operatorio y post- operatorio. Hipersensibilidad a la Metformina.

PRESENTACIONES

Glicenex® 500: Estuche conteniendo 30 comprimidos.
Glicenex ® AP 850: Estuche conteniendo 30 comprimidos.

http://www.bago.com/Bolivia/html/glicenex.html

Enjoyed this post? Share it!

 

GLEMAZ

GLEMAZ

POSICIONAMIENTO

Hipoglucemiante oral

Glemaz GLEMAZ

ACCIÓN TERAPÉUTICA

Hipoglucemiante oral

FÓRMULA

Cada comprimido trirranurado flexidosis GLEMAZ contiene:

Glimepirida 4 mg

MECANISMO DE ACCIÓN

INDICACIONES

bullet1 bago GLEMAZ Tratamiento de la diabetes mellitus no insulinodependiente (tipo II), cuando la glucemia no se controle adecuadamente mediante dieta, ejercicio físico y reducción ponderal. Cuando disminuye la eficacia del producto (insuficiencia secundaria parcial), se lo puede asociar con insulina. También puede combinarse con otros hipoglucemiantes orales, no betacitotrópicos.

POSOLOGÍA

La dosis de Glemaz se ajustará al nivel de glucemia deseado. Se utilizará la mínima dosis suficiente para obtener el control metabólico buscado.
Los comprimidos flexidosis de Glemaz presentan la siguiente forma:
Cada fracción contiene 1 mg de glimepirida, de modo que:

1/4 comprimido= 1 mg
1/2 comprimido= 2 mg
3/4 comprimido= 3 mg
1 comprimido= 4 mg

Durante el tratamiento se medirán regularmente los niveles de glucosa en sangre y orina.
Se aconseja también determinar regularmente la proporción de hemoglobina glicosilada.
Dosis inicial: Comenzar con 1mg (1/4 de comprimido) una vez por día.
Titulación de la dosis: La dosis diaria puede aumentarse de acuerdo a los niveles de glucemia, en forma gradual. Los incrementos se harán a intervalos de 1-2 semanas de 1 mg por vez.
La dosis diaria habitual para un buen control de la glucemia oscila de 1 a 4 mg (1/4 a 1 comprimido) de Glemaz. Dosis diarias que excedan los 6 mg sólo han demostrado ser efectivas en un pequeño número de pacientes. Por lo común, una única dosis diaria de Glemaz es suficiente. Se aconseja tomarla inmediatamente antes de un desayuno abundante o si no se desayuna, justo antes de la primera comida principal. No omitir comidas después de haber tomado la medicación. La necesidad de Glemaz puede disminuir al proseguir el tratamiento; por lo tanto, se considerará la adecuada reducción de la dosis o la interrupción de la terapia.
Cuando se reemplacen otros antidiabéticos orales por Glemaz, se comenzará con el mismo mecanismo señalado en dosis inicial, esto es, comenzando por 1 mg y adecuarlo progresivamente. Las dosis se ingerirán enteras, sin disolver, con suficiente cantidad de líquido (alrededor de 1/2 vaso con agua).

ACCIONES COLATERALES

Pueden producirse como consecuencia de la acción hipoglucemiante de Glemaz. Los síntomas de hipoglucemia pueden incluir cefalea, hambre voraz, náuseas, vómitos, fatiga, somnolencia, alteraciones del sueño, intranquilidad, agresividad, desconcentración, disminución de la reactividad y el estado de alerta, depresión, confusión, trastornos del habla, afasia, trastornos visuales, temblor, paresia, trastornos sensoriales, mareos, debilidad, descontrol, delirio, convulsiones cerebrales, pérdida del conocimiento, coma, respiración superficial, bradicardia. También pueden presentarse signos de contrarregulación adrenérgica, como sudoración, piel húmeda, ansiedad, taquicardia, hipertensión, palpitaciones, angor, arritmias cardíacas. Un severo ataque de hipoglucemia puede ser semejante a un ictus. Los síntomas hipoglucémicos desaparecen al normalizar el nivel de la glucemia.
Visión: Puede haber una pasajera perturbación visual al iniciar el tratamiento.
Aparato digestivo: En ocasiones, puede haber náuseas, vómitos, sensación de plenitud gástrica, dolor abdominal, diarrea. En casos aislados, las sulfonilureas pueden causar insuficiencia hepática y hepatitis.
Sangre: En casos aislados puede haber trombocitopenia, leucopenia, anemia hemolítica, granulocitopenia, agranulocitosis, pancitopenia.
Hipersensibilidad: En ocasiones, puede producir urticaria, exantema, prurito. Pero estas reacciones leves pueden transformarse en graves (aún con riesgo de vida), con disnea, hipotensión, incluso hasta shock. Notificar rápidamente al médico en casos de reacción alérgica.
Otros: Hiponatremia, vasculitis alérgica, fotosensibilidad. Al comienzo del tratamiento o al modificar el mismo, el paciente puede ver comprometida su capacidad de reacción ante situaciones tales como conducir vehículos u operar maquinarias.

CONTRAINDICACIONES

Diabetes mellitus insulinodependiente (tipo 1). Cetoacidosis diabética, Precoma o coma diabético, Hipersensibilidad conocida a la GLIMEPIRIDA, otras sulfonilureas, o alguno de los componentes del producto, Embarazo y lactancia.
En caso de severo deterioro de las funciones renal o hepática, está indicada la sustitución de Glemaz por insulina para un óptimo control metabólico.

PRESENTACIONES

GLEMAZ comprimidos Estuche conteniendo 15 comprimidos trirranurados flexidosis.

http://www.bago.com/Bolivia/html/glemaz.html

Enjoyed this post? Share it!

 

FT

FT 20
FT 40

POSICIONAMIENTO

ANTIULCEROSO ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES H2

FT FT

ACCIÓN TERAPÉUTICA

ANTIULCEROSO ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES H2

FÓRMULA

Cada comprimido de FT 20 contiene:

Famotidina 20 mg

Cada comprimido de FT 40 contiene:

Famotidina 40 mg

MECANISMO DE ACCIÓN

La Gastrina, histamina y Acetilcolina estimulan la secreción ácida gástrica, por las células parietales, siendo la histamina el mediador común final.
La Famotidina es un bloqueador H2 antagonista competitivo reversible de las acciones de la histamina sobre los receptores H2 en las células del estómago.

INDICACIONES

bullet1 bago FT Ulcera péptica
bullet1 bago FT Esofagitis por reflujo
bullet1 bago FT Sindrome de Zollinger – Ellison
bullet1 bago FT Gastritis erosiva

POSOLOGÍA

Dosis habitual: 20 mg cada 12 horas
En algunos casos se recomienda: 40 mg en toma única diaria.
Para el tratamiento del síndrome de Zollinger Elison: Las dosis varían desde 80 a 480 mg / día durante un tiempo promedio de 6 meses.

ACCIONES COLATERALES

Ocasionalmente cefalea, rubicundez, náuseas, disminución de la presión arterial,
Elevación de las transaminasas y fosfatasas.

PRECAUCIONES

Se recomienda evaluar la presión arterial, durante el tratamiento.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad al principio activo
Embarazo y lactancia.

PRESENTACIONES

FT 20: Envase conteniendo 20 comprimidos
FT 40: Envase conteniendo 20 comprimidos

http://www.bago.com/Bolivia/html/ft.html

Enjoyed this post? Share it!

 

FLUCOMIX

FLUCOMIX

POSICIONAMIENTO

Antiinflamatorio glucocorticoide tópico

flucomix FLUCOMIX

ACCIÓN TERAPÉUTICA

Antiinflamatorio glucocorticoide tópico

FÓRMULA

Cada dosis contiene:

Fluticasona propionato (micronizado)
50 mcg

INDICACIONES

bullet1 bago FLUCOMIX
Flucomix Nasal está indicado en la Profilaxis y tratamiento de la rinitis alérgica estacional, incluyendo la fiebre del heno y en el tratamiento de la rinitis perenne.

POSOLOGÍA

Adultos y niños mayores de 12 años de edad: Dos aplicaciones en cada fosa nasal 1 vez al día, preferiblemente en la mañana.
En algunos casos pueden ser necesarias dos aplicaciones en cada fosa nasal 2 veces al día.
La dosis máxima diaria no debe exceder de 4 aplicaciones en cada fosa nasal.
Niños de 4 a 11 años de edad: Una aplicación en cada fosa nasal 1 vez al día, de preferencia en la mañana.
En algunos casos puede ser necesaria 1 aplicación en cada fosa nasal 2 veces al día.
La dosis máxima no debe exceder de 2 aplicaciones en cada fosa nasal.
Ancianos: Aplicar la posología habitual para el adulto.

CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad conocida a la Fluticasona propionato o a alguno de los componentes del producto. Infecciones del tracto respiratorio superior. Tuberculosis activa. Niños menores de 4 años de edad.

PRESENTACIONES

Flucomix Suspensión: Frasco x 120 dosis
Frasco x 60 dosis

http://www.bago.com/Bolivia/html/flucomix.html

Enjoyed this post? Share it!

 

FLOGOCORT

FLOGOCORT

POSICIONAMIENTO

Corticosteroide de uso tópico.

Flogocort FLOGOCORT

ACCIÓN TERAPÉUTICA

Corticosteroide de uso tópico.

FÓRMULA

Cada 100 g de FLOGOCORT Crema Tópica 0,1% contiene:

Mometasona Furoato 0,1 g

INDICACIONES

bullet1 bago FLOGOCORT Alivio de las manifestaciones inflamatorias y pruríticas de las dermatosis que responden a la terapia con corticosteroides.

MODO DE ADMINISTRACIÓN

FLOGOCORT
Crema Tópica 0,1%
Siga exactamente las instrucciones de uso.
No administre dosis mayores o con mayor frecuencia que lo indicado por el médico.
Lave y seque el área a tratar antes de aplicar el medicamento.
Frote suavemente una pequeña cantidad de crema sobre el área afectada.
Si olvida aplicar una dosis, aplíquela tan pronto sea posible.

INTERACCIONES

El efecto de un medicamento puede modificarse por su administración junto con otros (interacciones). Informe al médico todos los medicamentos que está usando, incluyendo aquellos que usted ha adquirido sin receta. Pueden presentarse interacciones con los siguientes medicamentos: clobetasol, betametasona, prednisona u otros corticosteroides.

CONTRAINDICACIONES

No usar en:
Pacientes alérgicos a Mometasona o a otras drogas similares (betametasona, clobetasol,etc) y pacientes que presenten ínfecciones a la piel.

PRESENTACIONES

FLOGOCORT Crema Tópica 0,1% Envase con 10 g de crema.

http://www.bago.com/Bolivia/html/flogocort.html

Enjoyed this post? Share it!